„NE POSTOJE TRETMANI ZA OVU BOLEST“: Oglasila se porodica Brusa Vilisa i otkrila nove detalje životne borbe slavnog glumca

Holivudski heroj povukao se iz glume prošle godine kada je započeo borbu sa bolešću koja je dovela do pogoršanja njegovih jezičkih sposobnosti – sa zajedničkom izjavom njegove porodice u četvrtak u kojoj je objavljeno da je njegovo stanje 'napredovalo'.

NOVA FOTOGRAFIJA SLAVNOG GLUMCA SLAMA SRCA: Brus Vilis u sve lošijem stanju, supruga emotivnom objavom rasplakala sve! 

EVO KAKO ĆE RASPODELITI BOGATSTVO: Otkriveni detalji iz testamenta Brusa Vilisa

FTD utiče na režnjeve mozga iza čela, koji se bave ponašanjem, rešavanjem problema, planiranjem i emocijama – sa simptomima uključujući promene ličnosti, opsesivno ponašanje i poteškoće u govoru.

U izjavi njegove dece, supruge Eme Heming i bivše supruge Demi Mur, koja je objavljena na veb stranici Udruženja za frontotemporalnu degeneraciju, stoji:

– Naša porodica je želela da počne izražavanjem naše najdublje zahvalnosti za neverovatan izliv ljubavi, podrške i divnih priča koje smo svi su dobili otkako su podelili Brusovu originalnu dijagnozu. U tom duhu, želeli smo da vam damo najnovije informacije o našem voljenom mužu, ocu i prijatelju, jer sada imamo dublje razumevanje onoga što on doživljava. Otkako smo u proleće 2022. objavili Brusovu dijagnozu afazije, Brusovo stanje je napredovalo i sada imamo konkretniju dijagnozu: frontotemporalna demencija (poznata kao FTD).

• Nažalost, izazovi u komunikaciji su samo jedan od simptoma bolesti sa kojom se Brus suočava. Iako je ovo bolno, olakšanje je konačno imati jasnu dijagnozu. FTD je okrutna bolest za koju mnogi od nas nikada nisu čuli i može pogoditi bilo koga. Za osobe mlađe od 60 godina, FTD je najčešći oblik demencije, a pošto postavljanje dijagnoze može potrajati godinama, FTD je verovatno mnogo rasprostranjeniji nego što znamo.

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A post shared by Demi Moore (@demimoore)

• Danas ne postoje tretmani za bolest, što je realnost za koju se nadamo da će se promeniti u godinama koje su pred nama. Kako Brusovo stanje napreduje, nadamo se da se pažnja medija može usmeriti na rasvetljavanje ove bolesti za koju je potrebno mnogo više svesti i istraživanja. Brus je oduvek verovao u korišćenje svog glasa u svetu da bi pomogao drugima i da bi javno i privatno podigao svest o važnim pitanjima.

• U našim srcima znamo da bi – kada bi mogao danas – želeo da odgovori tako što će skrenuti globalnu pažnju i povezati se sa onima koji se takođe suočavaju sa ovom iscrpljujućom bolešću i kako ona utiče na tolike pojedince i njihove porodice. Naša je samo jedna porodica sa voljenom osobom koja pati od FTD-a, i ohrabrujemo druge koji se suočavaju s tim da potraže obilje informacija i podrške dostupnih preko AFTD-a (@theaftd, theaftd.org).

– A za one od vas koji su imali dovoljno sreće da nemaju nikakvog ličnog iskustva sa FTD-om, nadamo se da ćete odvojiti vreme da saznate više o tome i podržati misiju AFTD-a na bilo koji način. Brus je uvek pronalazio radost u životu – i pomagao je svima koje poznaje da učine isto. To je značilo da svet vidi kako taj osećaj brige odjekuje njemu i svima nama.

– Tako smo dirnuti ljubavlju koju ste svi delili prema našem dragom mužu, ocu i prijatelju tokom ovog teškog vremena. Vaše kontinuirano saosećanje, razumevanje i poštovanje će nam omogućiti da pomognemo Brusu da živi što je moguće punije.

Izjavu su potpisale Ema, Demi i njihove ćerke Rumer, Skaut, Talula, Mejbl i Evelin.